Bambusa Vulgaris top là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Valaciclovir (Valacyclovir)

Loại thuốc

Thuốc kháng virus, tiền chất của acyclovir

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nén 250 mg, 500 mg, 1000 mg.

Chiết xuất gây dị ứng ngày được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

(1H-indol-3-yl) - (axit 2-mercapto-ethoxyimino) là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về các dẫn xuất axit indole-3-acetic. Đây là những hợp chất có chứa một axit axetic (hoặc một dẫn xuất) liên kết với nguyên tử cacbon C3 của một indole. (1H-indol-3-yl) - (2-mercapto-ethoxyimino) -acetic acid được biết là nhắm mục tiêu interleukin-2.

FK614 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị bệnh tiểu đường.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Epinastine (epinastin)

Loại thuốc

Thuốc kháng histamin H1

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch nhỏ mắt 0,5 mg/ml.

ATN-161 là một peptide liên kết với integrin không dựa trên RGD nhắm mục tiêu alpha-5 beta-1 và alpha-v beta-3. Nó ức chế sự di chuyển và bám dính của các integrins cụ thể trên các tế bào nội mô được kích hoạt có vai trò quan trọng trong sự hình thành khối u. Phương pháp này nhắm vào cả mạch máu khối u và tế bào ung thư, có thể có hiệu quả trong liệu pháp đơn lẻ cũng như liệu pháp phối hợp. Do sự biểu hiện của integrin alpha (5) beta (1) của các tế bào ung thư và vai trò của phân tử này trong sự hình thành khối u là tương tự trên một loạt các bệnh ung thư khác nhau, nên lợi ích điều trị của ATN-161 được dự kiến sẽ mở rộng cho nhiều loại ung thư .

Cúm một loại virut a / nam dakota / 6/2007 (h1n1) kháng nguyên sống (suy yếu) là một loại vắc-xin.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carbocisteine

Loại thuốc

Thuốc tiêu nhầy

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng: 200 mg, 375 mg, 500 mg, 750 mg.

Dạng dung dịch: 2g/ 100ml; 5g/ 100ml; 100 mg/ 5 ml; 250 mg/ 5ml, 750 mg/ 10ml; 750 mg/ 15 ml

Viên nang phối hợp: 500 mg/ 2mg; 2g/0,05g

CUDC-907 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị ung thư hạch, khối u rắn, ung thư biểu mô, đa u tủy và ung thư biểu mô tuyến giữa NUT, trong số những người khác.

Guselkumab là một kháng thể đơn dòng immunoglobulin G1 lambda (IgG1λ) ngăn chặn chọn lọc interleukin-23. IL-23 là một cytokine gây viêm kích hoạt con đường tế bào T-helper CD4 + (Th17) để điều hòa dòng thác viêm gây ra sự hình thành mảng bám vẩy nến [A20357]. Trong các thử nghiệm lâm sàng, guselkumab đã chứng minh cải thiện độ thanh thải của da và cải thiện triệu chứng trong các biểu hiện da liễu của bệnh vẩy nến. Được phát triển bởi Janssen, hình thức tiêm thuốc dưới da của guselkumab đã được phê duyệt vào tháng 7 năm 2017 dưới tên thị trường là Tobfya để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành bị bệnh vẩy nến mảng bám từ trung bình đến nặng.

Dovitinib là một phân tử nhỏ hoạt động bằng miệng thể hiện hoạt động ức chế mạnh mẽ chống lại nhiều RTK liên quan đến sự phát triển khối u và sự hình thành mạch. Dữ liệu tiền lâm sàng cho thấy dovitinib có tác dụng ức chế nhiều kinase liên quan đến các bệnh ung thư khác nhau, bao gồm ung thư bạch cầu tủy cấp tính (AML) và đa u tủy. Chiron hiện có ba thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I đang tiến hành đối với dovitinib.